PGT-M(着床前遺伝子診断)について
-国内での実施を検討される方へ

Understanding PGT-M

PGT-Mとは

PGT-M（Preimplantation Genetic Testing for Monogenic diseases）とは、特定の遺伝性疾患の有無を胚の段階で検査する技術です。将来的に発症リスクの高い遺伝子を持つ胚を避けることで、重篤な遺伝性疾患を子どもに伝える可能性を減らすことができます。
日本国内では、「成人になる前に日常生活が著しく損なわれる、または生命に関わる重篤な遺伝性疾患」に限定して、症例ごとに慎重な審査のうえ承認されています。

Understanding PGT-M in Japan

日本国内のPGT-M

日本国内では、「成人になる前に日常生活が著しく損なわれる、または生命に関わる重篤な遺伝性疾患」に限定して、症例ごとに慎重な審査のうえ承認されています。

PGT-Mでの検査が可能な代表的な疾患

日本国内で実施例がある代表的な疾患

デュシェンヌ型筋ジストロフィー（Duchenne muscular dystrophy）
X連鎖性で重篤な筋力低下をきたす疾患。国内でも複数例の承認・実施報告あり。
筋強直性ジストロフィー1型（Myotonic dystrophy type 1）
成人期に進行性の筋症状を呈するモノジェニック疾患。
その他の重度神経筋疾患
上記2疾患群に含まれる傾向があり、重篤性から申請・承認例があります。
参考：日本産科婦人科学会「着床前診断に関するガイドライン」

日本国内で実施例がない、または承認されていない疾患の例

ハンチントン病
脊髄性筋萎縮症（SMA）
嚢胞性線維症
フェニルケトン尿症
遺伝性のがん（例：BRCA1/BRCA2変異）
視覚・聴覚障害
家族性の高コレステロール血症や脂質異常、肌質や歯の質などの体質的特徴

PGT-M in Japan and its cons

国内PGT-Mの特徴とデメリット

■　対象疾患が限定される
重篤性の低い疾患や海外で検査対象となる疾患は、国内では実施不可の場合があります。
■　承認までに時間がかかる
症例ごとに学会審査が必要で、承認されるまで数か月かかる場合があります。
■　PGT-A（染色体異常検査）との同時実施や複数因子の検査が原則認められていない
染色体異常も併せて確認したい場合や複数の因子について確認したい場合には海外施設の利用が選択肢になります。

Benefits of PGT overseas

海外施設でのPGT-Mのメリット

■　対象疾患の幅が広い
国内で承認されていない疾患も検査可能な場合があります。
■　PGT-Aとの併用が可能
染色体異常も同時に確認できることで、妊娠成功率向上が期待できます。
■　複数の因子をまとめて検査可能
一度の検査で複数の遺伝子・染色体異常を確認可能です。
■　迅速な検査スケジュール
国内の審査プロセスを待たずに進められる場合があります。
グリーンエイトでは、トルコの施設でのPGT-M検査にも対応しております。胚の採取・検査・解析まで安全にサポート可能です。

Flow

検査の流れ

STEP01

お問い合わせ・カウンセリング

料金、流れ等の詳細については、お問合せフォームよりお問い合わせください。
詳細資料をお送りいたします。
個別のご相談に関しましては、無料のオンラインカウンセリングにて随時承ります。
お電話ご来社でのカウンセリングも可能です

STEP02

国内医療機関受診・血液検体の採取・体外受精の開始

日本国内の不妊治療専門クリニックに受診し、各種検査や今後の治療のスケジュール、流れの確認などを行います。
正確な遺伝子型の判定のため、ご夫婦および同じ疾患を持つご家族の血液検体を医療機関で採取いただきます。
採取でき次第、血液検体を検査国に輸送し、検査用の専用キットを作成します。
その後、体外受精（IVF/ICSI)を実施し、胚盤胞まで培養します。

STEP03

検査個数確定後に弊社とのご契約手続き

弊社では、国内医療機関での治療中に、書面上の事前契約あるいは金銭的な手続きは一切必要ありません。検査個数の確定後にご契約手続きを進めさせていただきます。
この段階で、ご契約書類や検査機関への同意書等、お客様のご記入の必要な書類をご用意いただきます。また、併せて、プログラム費用のお支払もお願いいたします。
<お支払方法について>
クレジットカード決済もしくは銀行振込でのお支払をお願いしております。ローンのご用意はなくどちらもご一括払いでお願いをしておりますが、複数枚のカードに分けて払いたい、ご夫婦で半分ずつ払いたい、カードと銀行振込を併用したいなどのご希望がございましたら、柔軟に対応いたします。

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